Органы по проверке выбросов парниковых газов

TÜRKAK проводит аккредитационную деятельность организаций, осуществляющих проверку выбросов парниковых газов. Проверяющие организации, желающие аккредитоваться в этой области, должны соответствовать требованиям TS EN ISO 14065 и другим соответствующим стандартным и нормативным документам.

Проверяющие организации должны выполнять требования обязательных документов TÜRKAK, национальных и международных нормативных документов для области применения, на которое они подают заявку в дополнение к стандарту TS EN ISO 14065.

Обязательные Документы

·       TS EN ISO 14065

·       TS EN ISO 14064-3

·       TS ISO 14066

·       Положение об отслеживании выбросов парниковых газов (Министерство окружающей среды и урбанизации)

·       Положение об отслеживании выбросов парниковых газов (Министерство окружающей среды и урбанизации)

·       Уведомление о проверке отчетов о выбросах парниковых газов и аккредитации подтверждающих организаций (Министерство окружающей среды и урбанизации)

·       ICAO Annex 16 Volume IV, Carbon Offsetting and Reduction Scheme for International Aviation (CORSIA)

·       ETM (Doc 9501) Volume IV

·       Инструкции по применению схемы компенсации и сокращения выбросов углерода для международной авиации (Главное управление гражданской авиации)

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

·       TÜRKAK P701

·       TÜRKAK P705

·       TÜRKAK P706

·       TÜRKAK P507

·       TÜRKAK R10.01

·       TÜRKAK R10.02

·       TÜRKAK R10.06

·       TÜRKAK R10.09

·       TÜRKAK R10.10

·       TÜRKAK R10.14

·       TÜRKAK R40.10

·       TÜRKAK R40.11

·       EA-6/03

·       IAF MD 6

·       EA-1/22

·       Другие соответствующие документы TURKAK, EA и IAF

·       Соответствующие Руководства Европейской Комиссии

·       · Другие обязательные документы, опубликованные Министерством окружающей среды и урбанизации о деятельности по проверке парниковых газов

·       Другие обязательные документы, опубликованные Главным Управлением гражданской авиации по этому вопросу

Документы для подачи заявки

·       TÜRKAK F701-096 - Форма заявки для проверяющих организаций (документы, необходимые в заявке, указаны в Форме заявки.)

·       TÜRKAK F701-097 - Контрольная форма для проверяющих организаций

·       TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)

·       TÜRKAK F701-071 - аккредитационные услуги, уполномоченная форма уведомления организации по оценке соответствия

Калибровочные лаборатории

Когда мы смотрим на национальную систему аккредитации, мы видим, что лабораторный сектор - одна из важных областей обслуживания. Этот сектор включает в себя лаборатории экспериментов, анализа и калибровки. Точность работ, проведенных в этих лабораториях, должна обеспечивать измерительную инфраструктуру, надежность измерений, прослеживаемость измерений, выполняемых в лаборатории, и однородность измерительных работ. Основным документом, используемым TÜRKAK для аккредитации калибровочных лабораторий, осуществляющих свою деятельность для этой цели, является международный стандарт TS EN ISO/IEC 17025.

В нашей стране аккредитация лабораторий основана на добровольчестве, и калибровочная лаборатория готова к аккредитации, обеспечивая соответствие стандарту TS EN ISO/IEC 17025. Однако, помимо этого стандарта, также можно использовать документы, содержащие дополнительные критерии, относящиеся к рабочей зоне лабораторий. Стандарт TS EN ISO/IEC 17025 устанавливает общие принципы, общие подходы, политику и меры, которые необходимо принять с точки зрения технической компетентности. Для конкретных приложений Европейская ассоциация по аккредитации (EA) подготовила дополнительные критерии отдельно в соответствии с рабочими зонами лабораторий.

Документы, содержащие стандартные и дополнительные критерии, установленные EA, также были подготовлены и использованы сторонами EA в отношении того, каким образом они будут применяться к структурам лабораторий. Настоятельно рекомендуется, чтобы стороны, заинтересованные в аккредитации лабораторий, использовали их в процессе подготовки к аккредитации.

Обязательные Документы

• TÜRKAK P701 - Процедура аккредитации организаций по оценке соответствия
• TTÜRKAK P507 - Процедура подачи жалоб и апелляции
• TTÜRKAK R10.01 - Регулирование обязательств по страхованию профессиональной ответственности аккредитованных организаций
• TTÜRKAK R10.06 - Условия использования аккредитационной марки TÜRKAK аккредитованными организациями
• TTÜRKAK R10.10 - Правила трансграничной аккредитации в TÜRKAK
• TTÜRKAK R10.12 - Руководство по метрологической прослеживаемости
• TEA-4/02 - Evaluation of the Uncertainty of Measurement in Calibration
• TTÜRKAK R20.01 - Принципы TÜRKAK для оценки погрешности измерений в калибровочных лабораториях
• TTÜRKAK Р20.09 - Руководство по аккредитации лабораторий филиалов
• TTÜRKAK Р20.06 - Области исследований, которые должны быть указаны в заявке на аккредитацию калибровочных лабораторий
• TTÜRKAK R20.18 - Руководство по протоколам испытаний и сертификатам калибровки под торговой маркой TÜRKAK
• TTÜRKAK R20.26 - Руководство по правилам представления областей калибровочных лабораторий
• TTÜRKAK R20.42 - Руководство по деятельности полевых лабораторий
• TTÜRKAK R20.43 - Руководство по аккредитации лабораторий

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• Информационное руководство по лаку и YT в инспекциях аккредитации TS EN ISO/IEC 17025
• ISO/IEC 17025 Информационное руководство по пересмотру стандарта - основные изменения
• ISO/IEC 17025 Информационное руководство по пересмотру стандарта - сравнительная таблица
• ISO/IEC 17025 Информационное руководство по пересмотру стандарта - Риск-ориентированное мышление
• ISO/IEC 17025 Информационное руководство по пересмотру стандарта - лабораторные системы управления информацией (LIMS)
• ISO/IEC 17025 Информационное руководство по пересмотру стандарта - обзор внутренней экспертизы и управления
• TÜRKAK P705 - Процедура удаленного аудита
• TÜRKAK P706 - Процедура управления чрезвычайными ситуациями, влияющими на аккредитованные организации
• TÜRKAK R10.02 - руководство по тарифам на обслуживание

Документы для подачи заявки

• TÜRKAK F701-002-форма заявки на аккредитацию для калибровочных лабораторий
• TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)
• TÜRKAK F701-071 - Аккредитационные услуги, форма уведомления уполномоченного органа по оценке соответствия
• TÜRKAK F701-008 - Форма документов, запрошенных в приложении для лабораторий

Медицинские лаборатории

Лаборатории медицинского анализа в национальной и международной системе аккредитации являются одной из важных областей обслуживания. Аккредитация медицинских лабораторий основана на стандарте TS EN ISO 15189 - "Медицинские лаборатории - частные требования к качеству и компетентности", чтобы обеспечить надежность результатов медицинского анализа, сделать данные точными, доказуемыми и воспроизводимыми.

В соответствии со стандартом TS EN ISO 15189: с целью предоставления информации для диагностики, управления, профилактики и лечения заболевания или оценки состояния здоровья человека; лаборатории, которые могут проводить биологические, микробиологические, иммунологические, химические, иммуногематологические, гематологические, биофизические, цитологические, патологические, генетические или другие анализы материалов, полученных из организма человека, а также предоставлять консультационные услуги, охватывающие все лабораторные исследования, включая интерпретацию результатов и рекомендации по соответствующим дальнейшим исследованиям, считаются медицинскими лабораториями.

Стандарт TS EN ISO 15189 раскрывает общие принципы, общие подходы, политику и меры, необходимые для принятия с точки зрения технической компетентности. Лаборатории, которые хотят быть аккредитованными, должны иметь систему качества, установленную и управляемую в соответствии с требованиями настоящего стандарта. Однако в дополнение к стандарту они должны соответствовать требованиям правового законодательства, которое включает в себя дополнительные критерии, касающиеся места работы лабораторий, обязательных документов, Международная организация по сотрудничеству в области аккредитации лабораторий (ILAC), Европейской ассоциации аккредитации (EA) и соответствующих документов, подготовленных TÜRKAK.

Обязательные Документы

• • TÜRKAK P701 - Процедура аккредитации организаций по оценке соответствия
• • TÜRKAK P704 - Процедура проверки квалификации и программ межлабораторных сравнений
• • TÜRKAK P705 - Процедура удаленного аудита
• • TÜRKAK P706 - Процедура управления чрезвычайными ситуациями, влияющими на аккредитованные организации
• • TÜRKAK P507 - Процедура подачи жалоб и апелляции
• • TÜRKAK R10.01 - Регулирование обязательств по страхованию профессиональной ответственности аккредитованных организаций
• • TÜRKAK R10.02 - Руководство по аккредитационным сервисным сборам
• • TÜRKAK R10.06 - Условия использования аккредитационной марки TÜRKAK аккредитованными организациями
• • TÜRKAK R10.09 - Руководство по расчету периодов аудита (человек-день) для аккредитационных проверок
• • TÜRKAK R10.10 - Правила трансграничной аккредитации в TÜRKAK
• • TÜRKAK R10.12 - Руководство по метрологической прослеживаемости
• • TÜRKAK R20.02 - Принципы TÜRKAK для оценки погрешности измерений в результатах эксперимента/анализа
• • TÜRKAK R20.03 - Заявление об аккредитации медицинских и экспериментальных лабораторий
• • TÜRKAK Р20.09 - Руководство по аккредитации лабораторий филиалов
• • TÜRKAK R20.21 - Руководство по отчетам о медицинском анализе под брендом TURKAK
• • TÜRKAK R20.28 - Руководство по гибкой аккредитации экспериментальных и медицинских лабораторий
• • TÜRKAK R20.36 - Руководство по декларированию объема, которое будет аккредитовано для медицинских лабораторий
• • TÜRKAK R20.42 - Руководство по деятельности полевых лабораторий
• • EA-2/13 - Политика трансграничной аккредитации EA и процедура трансграничного сотрудничества декомпозиции между членами EA
• • EA-2/15 - Требования EA для аккредитации гибких областей
• • EA-4/02 - Оценка погрешности измерения при калибровке
• • EA-4/17 - документ о позиции EA по определению областей аккредитации медицинских лабораторий
• • Соглашение о взаимном признании ILAC P8 - ILAC: Дополнительные требования к использованию знака аккредитации аккредитованными организациями по оценке соответствия и заявления о статусе аккредитации
• • ILAC P9 - Политика участия в мероприятиях по тестированию квалификации ILAC
• • ILAC P10 - Политика ILAC по отслеживанию результатов измерений
• • ILAC P14 - Политика неопределенности в калибровке ILAC

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• • EA-4/14 - Подбор и использование справочных материалов
• • EA-4/16 - Руководства EA по выражению неопределенности в количественных тестах
• • EA-3/01 - Правила аккредитации EA в отношении использования символов, логотипов и других заявлений об аккредитации и приписывания статуса подписи EA MLA
• • EA-4/18 - Руководство по уровню и частоте участия в квалификационном тесте
• • EA-4/20 - Руководство по оценке лабораторий по EN ISO 15189 и 22870
• • EA-4/21 - Руководство по аудиту уместности межлабораторных сравнений с несколькими лабораториями при аккредитации
• • ILAC G18 - Руководство по формуле аккредитационных областей для лабораторий
• • ILAC G21 - Трансграничная аккредитация - принципы сотрудничества
• • ILAC G24 - Руководство по определению интервалов калибровки для измерительных приборов
• • ILAC G26 - Руководство по реализации программы медицинской аккредитации
• • ILAC G27 - Руководство по измерениям, выполняемым в рамках процесса аудита

Документы для подачи заявки

• • TÜRKAK F701-064 - Документы, запрошенные в приложении для медицинских лабораторий
• • TÜRKAK F701-063 - Форма заявки на аккредитацию для медицинских лабораторий li>• TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)
• • TÜRKAK F701-071 - Аккредитационные услуги, форма уведомления уполномоченного органа по оценке соответствия
• • TÜRKAK F701-103 - Лабораторная информационная форма декларации
• • TÜRKAK Ф701-065 - Форма контроля для медицинской лаборатории (согласно TS EN ISO 15189)

Инспекционные организации

 

 

Fast traslate

 

Icon translate

 

Аккредитация инспекционных организаций TÜRKAK основана на стандарте ”TS EN ISO/IEC 17020:2012 Оценка соответствия - требования к эксплуатации инспекционных организаций различных типов”, который используется для аккредитации инспекционных организаций по всему миру в инспекциях. Пояснительные и дополнительные критерии, указанные в обязательных и руководящих документах, подготовленных ILAC и EA, которые является членами TURKAK, также выполняются со стороны TÜRKAK и используются при необходимости.

Заявки на аккредитацию в области инспекции производятся на веб-сайте TÜRKAK, опубликованном в разделе Документов «F701-007 Заявки для инспекционных органов» и приложений заполняются и отправляются TÜRKAK. Для того, чтобы заявка на аккредитацию была принята, форма заявки, включая обязательства организации по оценке соответствия (UDK/ОПОС) и обязательство соблюдать условия аккредитации, должна быть полностью заполнена и подписана лицом/лицами, уполномоченным высшим руководством UDK или высшим руководством. Также запрашиваются документы заявителя ОПОС, которые четко определяют его имя, описание, адрес, юридический статус, структуру организации, человеческие и технические ресурсы, отношения деятельности с организацией, к которой он связан, если таковые имеются, адреса и области или области, в которых он хочет быть аккредитованным.

Можно будет получить список документов, которые инспекционная организация загрузит на портал корпоративных услуг e-TÜRKAK после того, как заявка будет оценена и зарегистрирована в соответствии с “Документами, необходимыми для Заявки для инспекционных органов”.

Обязательные Документы

• TS EN ISO/IEC 17020 - Оценка соответствия-требования к эксплуатации различных типов инспекционных организаций
• TÜRKAK P507 - Процедура подачи жалоб и апелляции
• TÜRKAK P701 - Процедура аккредитации организаций по оценке соответствия
• TÜRKAK R10.01 - Регулирование обязательств по страхованию профессиональной ответственности аккредитованных организаций
• TÜRKAK R10.02 - Руководство по аккредитационным сервисным сборам
• TÜRKAK R10.06 - Условия использования аккредитационной марки TÜRKAK аккредитованными организациями
• TÜRKAK R10.10 - Правила трансграничной аккредитации в TÜRKAK
• TÜRKAK R10.12 - Руководство по метрологической прослеживаемости
• TÜRKAK R10.13 - Руководство по аккредитации для утверждения
• TÜRKAK R10.14 - Руководство по оценке программ оценки соответствия
• TÜRKAK R50.01 - Руководство по аккредитации инспекционных организаций
• TÜRKAK R50.10 - Руководство по аккредитации для периодических проверок лифта
• ILAC P8 - Supplementary Requirements for the Use of Accreditation Symbols and for Claims of Accreditation Status by Accredited Conformity Assessment Bodies
• ILAC P9 - ILAC Policy for Participation in Proficiency Testing Activities
• ILAC P10 - ILAC Policy on Traceability of Measurement Results
• ILAC P15 - Application of ISO/IEC 17020:2012 for the Accreditation of Inspection Bodies
• EA-1/22 A - EA Procedure and Criteria for the Evaluation of Conformity Assessment Schemes by EA Accreditation Body Members
• EA-2/17 M - EA Document on Accreditation for Notification purposes

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• ILAC G19 - Modules in a Forensic Science Process
• ILAC G24 - Guidelines for the determination of calibration intervals of measuring instruments
• ILAC G27 - Guidance on measurements performed as part of an inspection process
• EA-2/13 M - EA Cross Border Accreditation Policy and Procedure for Cross Border Cooperation between EA Members.
• EA-5/02 INF - Guidance on the application of ISO/IEC 17020 in vehicle inspection

Документы для подачи заявки

• TÜRKAK F701-007 - Форма заявки для инспекционной организации
• TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)
• TÜRKAK F701-071 - Аккредитационные услуги, форма уведомления уполномоченного органа по оценке соответствия
• TÜRKAK F701-012 - Документы, необходимые для заявки для инспекционных организаций

Провайдеры проверки квалификации

Оценка эффективности участника в соответствии с заранее определенными критериями посредством межлабораторных сравнений называется квалификационным тестом. Квалификационное тестирование является способом продемонстрировать техническую компетентность.

У нас в стране аккредитация поставщиков квалификационных тестов основана на добровольной основе, а аккредитационная деятельность проводится турецким аккредитационным агентством (TÜRKAK). Измерения эффективности лабораторных испытаний и аккредитации поставщиков квалификационных тестов в целях регулирования межлабораторных сравнений для мониторинга основаны на стандартах TS EN ISO/IEC 17043 «Общие требования к компетентности тестирования».

Стандарт TS EN ISO/IEC 17043 устанавливает общие принципы, общие подходы, политику и меры, которые необходимо принять с точки зрения технической компетентности. Поставщики квалификационных тестов, которые хотят быть аккредитованными, должны иметь систему качества, установленную и управляемую в соответствии с требованиями этого стандарта. Однако в дополнение к стандарту они должны соответствовать требованиям правового законодательства, которое включает в себя дополнительные критерии, касающиеся места работы поставщика квалификационного тестирования, обязательных документов, Международная организация по сотрудничеству в области аккредитации лабораторий (ILAC), Европейской ассоциации аккредитации (EA) и соответствующих документов, подготовленных TÜRKAK.

Обязательные Документы

• TÜRKAK P701 - Процедура аккредитации организаций по оценке соответствия
• TÜRKAK P704 - Процедура проверки квалификации и программ межлабораторных сравнений
• TÜRKAK P705 - Процедура удаленного аудита
• TÜRKAK P706 - Процедура управления чрезвычайными ситуациями, влияющими на аккредитованные организации
• TÜRKAK P507 - Процедура подачи жалоб и апелляции
• TÜRKAK R10.01 - Регулирование обязательств по страхованию профессиональной ответственности аккредитованных организаций
• TÜRKAK R10.02 - Руководство по аккредитационным сервисным сборам
• TÜRKAK R10.06 - Условия использования аккредитационной марки TÜRKAK аккредитованными организациями
• TÜRKAK R10.09 - Руководство по расчету периодов аудита (человек-день) для аккредитационных проверок
• TÜRKAK R10.10 - Правила трансграничной аккредитации в TÜRKAK
• TÜRKAK R10.12 - Руководство по метрологической прослеживаемости
• TÜRKAK R20.09 - Руководство по аккредитации организаций филиалов
• TÜRKAK R20.40 - Руководство по аккредитации поставщиков квалификационных тестов
• TÜRKAK EA-2/13 - Политика трансграничной аккредитации EA и процедура трансграничного сотрудничества декомпозиции между членами EA

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• EA-2/18 - Руководство аккредитационных организаций по содержанию аккредитационных областей поставщиков квалификационных тестов
• EA-3/01 - Правила аккредитации EA в отношении использования символов, логотипов и других заявлений об аккредитации и приписывания статуса подписи EA MLA
• EA-4/14 - Подбор и использование справочных материалов
• EA-4/18 - Руководство по уровню участия и частоте квалификационного теста
• EA-4/21 - Руководство по аудиту уместности межлабораторных сравнений с несколькими лабораториями при аккредитации
• ILAC G21 - Трансграничная аккредитация - принципы сотрудничества
• Соглашение о взаимном признании ILAC P8 - ILAC: Дополнительные требования к использованию знака аккредитации аккредитованными организациями по оценке соответствия и заявления о статусе аккредитации
• ILAC P10 - Политика ILAC по отслеживанию результатов измерений
• ILAC P13 - Применение ISO/IEC 17011 для аккредитации поставщиков квалификационных тестов
• ISO 13528 - Статистические методы, используемые в тестировании межлабораторных квалификаций для сравнения

Документы для подачи заявки

• TÜRKAK F701-073 - Документы, требуемые в приложении для поставщиков квалификационного теста
• TÜRKAK F701-074 - Форма заявки на аккредитацию для поставщиков квалификационных тестов
• TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)
• TÜRKAK F701-071 - Аккредитационные услуги, форма уведомления уполномоченного органа по оценке соответствия
• TÜRKAK F701-103 - Лабораторная информационная форма декларации
• TÜRKAK F701-075 - Контрольная форма для организаций-поставщиков квалификационных тестов

Органы по сертификации продукции

Сертификация продукции - это способ обеспечения третьей стороной гарантии того, что продукт соответствует указанным стандартам и документам, выражающим другие положения. Аккредитация органа по сертификации продукции заключается в том, чтобы решить, имеет ли организация систему, соответствующую требованиям стандарта TS EN ISO/IEC 17065, обязательных документов IAF и применимых руководящих документов.

Организации по сертификации продукции, желающие стать аккредитованными, должны соответствовать требованиям, указанным в стандарте TS EN ISO/IEC 17065. Организация, осуществляющая сертификацию продукта, должна соответствовать применимым требованиям ISO/IEC 17025 для эксперимента, ISO/IEC 17020 для осмотра и ISO/IEC 17021 для проверки системы управления.

Заявки на аккредитацию в области сертификации продукции подаются путем заполнения «Формы заявки F701-006 для органов по сертификации продукции» и приложений к ней, опубликованных в разделе «Документы» на веб-сайте TÜRKAK, и подачи ее в TÜRKAK.

Для того, чтобы заявка на аккредитацию была принята, форма заявки, включая обязательства организации по оценке соответствия (UDK/ОПОС) и обязательство соблюдать условия аккредитации, должна быть полностью заполнена и подписана лицом/лицами, уполномоченным высшим руководством UDK или высшим руководством.

Также запрашиваются документы заявителя ОПОС, которые четко определяют его имя, описание, адрес, юридический статус, структуру организации, человеческие и технические ресурсы, отношения деятельности с организацией, к которой он связан, если таковые имеются, адреса и области или области, в которых он хочет быть аккредитованным.

Список документов, которые инспекционный орган загрузит на портал корпоративных услуг e-TÜRKAK после того, как заявка будет оценена и зарегистрирована в соответствии с “Документами, необходимыми для Заявки для инспекционных органов”.

Обязательные Документы

• TS EN ISO/IEC 17065 - Оценка соответствия - Требования к организациям, осуществляющим сертификацию продуктов , процессов и услуг
• TÜRKAK P507 - Процедура подачи жалоб и апелляции
• TÜRKAK P701 - Процедура аккредитации организаций по оценке соответствия
• TÜRKAK R10.01 - Регулирование обязательств по страхованию профессиональной ответственности аккредитованных организаций
• TÜRKAK R10.02 - Руководство по аккредитационным сервисным сборам
• TÜRKAK R10.06 - Условия использования аккредитационной марки TÜRKAK аккредитованными организациями
• TÜRKAK R10.10 - Правила трансграничной аккредитации в TÜRKAK
• TÜRKAK R10.13 - Руководство по аккредитации для утверждения
• TÜRKAK R10.14 - Руководство по оценке программ оценки соответствия
• TÜRKAK R50.04 - Руководство по аккредитации органов по сертификации продукции
• TÜRKAK R50.07 - Руководство по правилам аккредитационных процессов организаций, осуществляющих сертификацию сельскохозяйственной продукции
• TÜRKAK R50.08 - Утвержденные органы-кандидаты в рамках Регламента по строительной продукции (305/2011/ЕС)
• TÜRKAK R50.09 - 2006/42/AT Руководство по аккредитации для кандидатов в уполномоченные организации, утвержденное в соответствии с Положением о безопасности машинного оборудования
• EA-1/22 A - EA Procedure and Criteria for the Evaluation of Conformity Assessment Schemes by EA Accreditation Body Members
• EA-2/17 M - EA Document on Accreditation for Notification purposes
• EA-6/02 M - EA guidelines on the use of ISO/IEC 17065 and ISO/IEC 17021-1 for Certification to EN ISO 3834
• EA-6/04 M - EA guidelines on the accreditation of certification of primary sector products by means of sampling of sites

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• TÜRKAK R10.12 - Руководство по метрологической прослеживаемости
• EA-3/12 M - EA Policy for Accreditation of Organic Production Certification
• EA-2/13 M - EA Cross Border Accreditation Policy and Procedure for Cross Border Cooperation between EA Members

Документы для подачи заявки

• TÜRKAK F701-006 - Форма заявки для органа по сертификации продукции
• TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)
• TÜRKAK F701-071 - Аккредитационные услуги, форма уведомления уполномоченного органа по оценке соответствия
• TÜRKAK F701-011 - Документы, необходимые для подачи заявки в органы по сертификации продукции

Органы по сертификации персонала

Наше управление принимает заявки на аккредитацию организаций по сертификации персонала, работающих как внутри страны, так и за рубежом. Основная цель управления заключается гарантировании того, что эти организации, которые обычно документируют персонал, выполняющий оценку соответствия, участвуют в деятельности, соответствующей установленным Национальным и международным стандартам, и, таким образом, обеспечивают признание аккредитованных организаций в соответствующих областях.

Аккредитованные организации, осуществляющие сертификацию персонала, и лица, имеющие квалификационный сертификат персонала, организованный этими организациями, будут признаны на национальном и международном уровнях. Сертификация. Основные задачи президиума аккредитации по сертификации персонала;

·       Создание технических и экспертных комитетов для аккредитации всех видов органов по сертификации персонала,

·       Принятие заявок на аккредитацию, проведение или проведение любых технических и административных работ для проведения и заключения необходимых экспертиз,

·       Мониторинг и контроль аккредитованных организаций,

·       Предложение в Совет по принятию решений об аккредитации для временной или постоянной отмены аккредитации, если это необходимо,

·       Обеспечить развитие сертификации персонала на национальном уровне, внимательно следя за нововведениями и разработками, предусмотренными Европейским советом по аккредитации (EA) и другими международными организациями, и максимально участвуя в механизмах принятия решений.

Органы по сертификации персонала, которые хотят быть аккредитованными, должны выполнять требования стандарта ISO/IEC 17024:2012 и нормативных документов EA, IAF и TURKAK, приведенных ниже.

Обязательные Документы

·       ISO/IEC 17024

·       EA-1/22

·       EA-2/17 (для сертифицированных организаций)

·       IAF MD 4

·       IAF MD 7

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

·       TÜRKAK P701

·       TÜRKAK P705

·       TÜRKAK P706

·       TÜRKAK P507

·       TÜRKAK R10.01

·       TÜRKAK R10.02

·       TÜRKAK R10.06

·       TÜRKAK R10.09

·       TÜRKAK R10.10

·       TÜRKAK R10.13

·       TÜRKAK R10.14

·       TÜRKAK R30.01

·       TÜRKAK R30.03

Документы для подачи заявки

·       TÜRKAK F701-003 - Форма заявки для органа по сертификации персонала

·       TÜRKAK F701-009 - Документы, необходимые при подаче заявки на аккредитацию (для органов по сертификации персонала)

·       TÜRKAK F701-028 - Контрольная форма для органов сертификации персонала

·       TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 образца)

·       TÜRKAK F701-071 - служба аккредитации для органов по оценке соответствия Авторизованный Форма уведомления

Органы по сертификации систем менеджмента

TÜRKAK осуществляет аккредитационную деятельность организаций, проводящих сертификацию систем управления. Сертификационные органы, которые хотят быть аккредитованными в этой области: Они должны соответствовать требованиям ISO/IEC 17021-1 и других соответствующих стандартов и нормативных документов. TÜRKAK предоставляет услуги по аккредитации для органов по сертификации систем менеджмента в следующих областях:

·       ISO 9001

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 9001, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандартам ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 17021-3, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TÜRKAK.

·       ISO 14001

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 14001, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандартам ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 17021-2, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TÜRKAK.

·       ISO 22000

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 22000, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандарту ISO/IEC 17021-1 и технической спецификации ISO/TS 22003, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TURKAK.

·       ISO 27001

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 27001 , хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандартам ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 27006, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TÜRKAK.

·       ISO 13485

Если сертификационные органы, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 13485, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандарту ISO/IEC 17021-1, IAF MD 9 и другим обязательным документам IAF, а также соответствующим документам EA и TÜRKAK.

·       FSSC 22000

Если сертификационные органы, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии с программой сертификации FSSC 22000, хотят быть аккредитованными, стандарт ISO/IEC 17021-1, техническая спецификация ISO/TS 22003 и программные документы FSSC 22000, а также обязательные документы IAF должны соответствовать требованиям, предъявляемым в соответствующих документах EA и TÜRKAK.

·       ISO 45001

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 45001, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандарту ISO/IEC 17021-1 и технической спецификации ISO/IEC TS 17021-10, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TÜRKAK.

·       ISO 50001

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 50001, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандартам ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 50003, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TÜRKAK.

·       ISO/IEC 20000-1

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 20000-1, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандартам ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 20000-6, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TÜRKAK.

·       ISO/IEC 27701

Если сертификационные организации, осуществляющие сертификационную деятельность в соответствии со стандартом ISO 27701, хотят быть аккредитованными, они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к стандартам ISO/IEC 17021-1 и ISO/IEC 27006, обязательным документам IAF и соответствующим документам EA и TÜRKAK.

Обязательные Документы

·       ISO/IEC 17021-1

·       ISO/IEC 17021-2

·       ISO/IEC 17021-3

·       ISO/IEC TS 17021-10

·       ISO/TS 22003

·       ISO/IEC 27006

·       ISO 50003

·       ISO/IEC 20000-6

·       Соответствующие программные документы FSSC 22000

·       Соответствующие нормативные документы IAF (серия MD, серия ID и т. д.)

·       IAF MD1

·       IAF MD2

·       IAF MD4

·       IAF MD5

·       IAF MD7

·       IAF MD9

·       IAF MD11

·       IAF MD12

·       IAF MD15

·       IAF MD16

·       IAF MD17

·       IAF MD22

·       IAF MD23

·       EA-7/04

·       EA-1/22

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

·       TÜRKAK P701

·       TÜRKAK P705

·       TÜRKAK P706

·       TÜRKAK P507

·       TÜRKAK R10.01

·       TÜRKAK R10.02

·       TÜRKAK R10.06

·       TÜRKAK R10.09

·       TÜRKAK R10.10

·       TÜRKAK R10.14

·       TÜRKAK R40.01

·       TÜRKAK R40.02

·       TÜRKAK R40.05

·       TÜRKAK R40.07

·       TÜRKAK R40.12

Документы для подачи заявки

·       TÜRKAK F701-004 - Форма заявки в орган по сертификации систем менеджмента

·       TÜRKAK F701-010 - Документы, необходимые для подачи заявки в органы по сертификации систем менеджмента

·       TÜRKAK F701-029 - Контрольная форма органа по сертификации систем менеджмента

·       TÜRKAK F701-071 - аккредитационные услуги, уполномоченная форма уведомления организации по оценке соответствия

·       TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации

Производители эталонных образцов

Организации, предоставляющие услуги в государственном, университетском или частном секторах, полностью отвечающие за планирование и управление проектом производства стандартных образцов, включая определение и присвоение значений свойств и неопределенностей для стандартных образцов, которые они производят, присвоение значений свойств, организацию и публикацию сертификата или документа справочных материалов, называются производителями стандартных образцов.

Аккредитация производителей стандартных образцов в нашей стране осуществляется на добровольной основе, и деятельность по аккредитации осуществляется Турецким агентством по аккредитации (TÜRKAK). Для того, чтобы гарантировать, что произведенные справочные материалы производятся в соответствии с технически действительными и международно признанными критериями и демонстрируют компетентность и уполномоченность производителя в производстве стандартных образцов, аккредитация производителей стандартных образцов основана на стандарте TS EN ISO 17034 "Общие требования к компетентности производителей стандартных образцов".

Стандарт TS EN ISO 17034 устанавливает общие требования, подходы, политику и меры, которые должны быть приняты с точки зрения технической компетентности для производства стандартных образцов. Производители стандартных образцов, которые хотят быть/уже аккредитованы со стороны TÜRKAK в этой области, должны иметь систему управления качеством, установленную и управляемую в соответствии с требованиями настоящего стандарта. Однако производители стандартных образцов должны в дополнение к этому стандарту также соответствовать требованиям обязательных документов, соответствующих документов, подготовленных Международной ассоциацией аккредитации лабораторий (ILAC), Европейским Союзом аккредитации (EA) и TÜRKAK, а также законодательства, которое включает в себя дополнительные критерии, касающиеся места работы производителя стандартных образцов, где это применимо.

Обязательные Документы

• TÜRKAK P701 - Процедура аккредитации организаций по оценке соответствия
• TÜRKAK P704 - Процедура проверки квалификации и программ межлабораторных сравнений
• TÜRKAK P705 - Процедура удаленного аудита
• TÜRKAK P706 - Процедура управления чрезвычайными ситуациями, влияющими на аккредитованные организации
• TÜRKAK P507 - Процедура подачи жалоб и апелляции
• TÜRKAK R10.01 - Регулирование обязательств по страхованию профессиональной ответственности аккредитованных организаций
• TÜRKAK R10.02 - руководство по тарифам на обслуживание
• TÜRKAK R10.06 - Условия использования аккредитационной марки TÜRKAK аккредитованными организациями
• TÜRKAK R10.09 - Руководство по расчету периодов аудита (человек-день) для аккредитационных проверок
• TÜRKAK R10.10 - Правила трансграничной аккредитации в TÜRKAK
• TÜRKAK R10.12 - Руководство по метрологической прослеживаемости
• TÜRKAK R20.09 - Руководство по аккредитации организаций филиалов
• TÜRKAK R20.23 - Руководство по аккредитации производителей стандартных образцов
• EA-2/13 - Политика трансграничной аккредитации EA и процедура трансграничного сотрудничества декомпозиции между членами EA
• EA-4/18 - Руководство по уровню участия и частоте квалификационного теста
• Соглашение о взаимном признании ILAC P8 - ILAC: Дополнительные требования к использованию знака аккредитации аккредитованными организациями по оценке соответствия и заявления о статусе аккредитации
• ILAC P10 - Политика ILAC по отслеживанию результатов измерений

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• ISO Guide 30 - Стандартные образцы - Термины и определения
• ISO Guide 31 - Стандартные образцы – сертификат, этикетка и содержание прилагаемого документа
• ILAC G24 - Руководство по определению интервалов калибровки для измерительных приборов
• ILAC G21 - Трансграничная аккредитация - принципы сотрудничества
• EA-3/01 - Правила аккредитации EA в отношении использования символов, логотипов и других заявлений об аккредитации и приписывания статуса подписи EA MLA
• ISO Guide 35 - Общие и статистические принципы сертификации

Документы для подачи заявки

• TÜRKAK F701-079 - Документы, необходимые для подачи заявки для производителей стандартных образцов
• TÜRKAK F701-080 - Форма заявки на аккредитацию производителей стандартных образцов
• TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)
• TÜRKAK F701-071 - Аккредитационные услуги, форма уведомления уполномоченного органа по оценке соответствия
• TÜRKAK F701-103 - Лабораторная информационная форма декларации
• TÜRKAK F701-081 - Контрольная форма для производителей стандартных образцов

Экспериментальные лаборатории

Экспериментальные лаборатории в национальной и международной системе аккредитации являются одной из важных областей обслуживания. В нашей стране лабораторная аккредитация основана на добровольной основе, но есть также области, в которых аккредитация обязательна регулирующими органами. Аккредитационная деятельность экспериментальных лабораторий проводится турецким аккредитационным агентством (TÜRKAK). Стандарт TS EN ISO/IEC 17025 - "Общие требования к компетентности экспериментальных и калибровочных лабораторий” основан на аккредитации лабораторий с целью обеспечения надежности экспериментальных результатов, точности, доказуемости и воспроизводимости данных.

В соответствии со стандартом TS EN ISO/IEC 17025: лаборатории, принадлежащие к широкому спектру секторов, таких как окружающая среда, еда, химия, ветеринарная диагностика и анализ, гигиена труда, строительные материалы, текстильные лаборатории, электричество, электроника и информатика, шахты, лаборатории металлических материалов, обслуживающие государственный, университетский или частный сектор, могут быть аккредитованы в соответствии с этим стандартом.

Стандарт TS EN ISO/IEC 17025 устанавливает общие принципы, общие подходы, политику и меры, которые необходимо принять с точки зрения технической компетентности. Экспериментальные лаборатории, которые хотят быть аккредитованными/аккредитованы, должны иметь систему качества, установленную и управляемую в соответствии с требованиями этого стандарта. Однако в дополнение к стандарту они должны соответствовать требованиям правового законодательства, которое включает в себя дополнительные критерии, касающиеся места работы лабораторий, обязательных документов, Международная организация по сотрудничеству в области аккредитации лабораторий (ILAC), Европейской ассоциации аккредитации (EA) и соответствующих документов, подготовленных TÜRKAK.
 

Обязательные Документы

• TÜRKAK P701 - Процедура аккредитации организаций по оценке соответствия
• TÜRKAK P704 - Процедура проверки квалификации и программ межлабораторных сравнений
• TÜRKAK P705 - Процедура удаленного аудита
• TÜRKAK P706 - Процедура управления чрезвычайными ситуациями, влияющими на аккредитованные организации
• TÜRKAK P507 - Процедура подачи жалоб и апелляции
• TÜRKAK R10.01 - Регулирование обязательств по страхованию профессиональной ответственности аккредитованных организаций
• TÜRKAK R10.02 - Руководство по аккредитационным сервисным сборам
• TÜRKAK R10.06 - Условия использования аккредитационной марки TÜRKAK аккредитованными организациями
• TÜRKAK R10.09 - Руководство по расчету периодов аудита (человек-день) для аккредитационных проверок
• TÜRKAK R10.10 - Правила трансграничной аккредитации в TÜRKAK
• TÜRKAK R10.12 - Руководство по метрологической прослеживаемости
• TÜRKAK R10.13 - Руководство по аккредитации для утверждения
• TÜRKAK R20.02 - Принципы TÜRKAK для оценки погрешности измерений в результатах эксперимента/анализа
• TÜRKAK R20.03 - Заявление об аккредитации медицинских и экспериментальных лабораторий
• TÜRKAK R20.05 - Области испытаний должны быть указаны в уведомлении об объеме аккредитации для экспериментальных лабораторий
• TÜRKAK Р20.09 - Руководство по аккредитации лабораторий филиалов
• TÜRKAK R20.18 - Руководство по протоколам испытаний и сертификатам калибровки под торговой маркой TÜRKAK
• TÜRKAK R20.24; R20-25 и т.п. Руководства по заявлению о содержании
• TÜRKAK R20.28 - Руководство по гибкой аккредитации экспериментальных и медицинских лабораторий
• TÜRKAK R20.42 - Руководство по деятельности полевых лабораторий
• TÜRKAK R20.43 - Руководство по аккредитации лабораторий
• EA-2/13 - Политика трансграничной аккредитации EA и процедура трансграничного сотрудничества декомпозиции между членами EA
• EA-2/15 - Требования EA для аккредитации гибких областей
• EA-2/17-документ EA о аккредитации, предназначенный для утверждения организации
• EA-4/02 - Оценка погрешности измерений при калибровке
• Соглашение о взаимном признании ILAC P8 - ILAC: Дополнительные требования к использованию знака аккредитации аккредитованными организациями по оценке соответствия и заявления о статусе аккредитации
• ILAC P9 - Политика участия в мероприятиях по тестированию квалификации ILAC
• ILAC P10 - Политика ILAC по отслеживанию результатов измерений
• ILAC P14 - Политика ILAC в отношении погрешности калибровки
• WADA ISL 10 - Международный стандарт лабораторий
   

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• ISO Guide 33 - Стандартные образцы - надлежащая практика использования стандартных образцов
• ILAC G17 - Введение в понятие неопределенности измерений при тестировании с применением стандарта ISO/IEC 17025
• ILAC G18 - Руководство по формуле аккредитационных областей для лабораторий
• ILAC G19 - Модули в процессе судебной экспертизы
• ILAC G21 - Трансграничная аккредитация - принципы сотрудничества
• ILAC G24 - Руководство по определению интервалов калибровки для измерительных приборов
• ILAC G27 - руководство по измерениям, выполненным в рамках процесса обзора
• Руководство по гармонизации областей антидопинговых лабораторий ILAC G29 - WADA в соответствии со стандартом ISO/IEC 17025
• EA-4/09 - Аккредитация сенсорных испытательных лабораторий
• EA-4/14 - Подбор и использование справочных материалов
• EA-4/16 - Руководства EA по выражению неопределенности в количественных тестах
• EA-4/18 - Руководство по уровню участия и частоте квалификационного теста
• EA-4/21 - Руководство по аудиту уместности межлабораторных сравнений с несколькими лабораториями при аккредитации
• EA-4/22 - Руководство EA по аккредитации остатков пестицидов в пищевых продуктах и кормах
• EA-4/23 Оценка и аккредитация мнений и комментариев с использованием стандарта ISO/IEC 17025: 2017
• ILAC G7 - Требования к аккредитации и критерии работы для лабораторий
• ILAC G8 - Руководство по правилам принятия решений и декларациям соответствия
• EA-3/01 - Правила аккредитации EA в отношении использования символов, логотипов и других заявлений об аккредитации и приписывания статуса подписи EA MLA
   

Документы для подачи заявки

• TÜRKAK F701-008 - Форма документов, запрошенных в приложении для лабораторий
• TÜRKAK F701-001 - Форма заявки на аккредитацию для экспериментальных лабораторий
• TÜRKAK F701-039 - Соглашение об аккредитации (2 экземпляра)
• TÜRKAK F701-071 - Аккредитационные услуги, форма уведомления уполномоченного органа по оценке соответствия
• TÜRKAK F701-103 - Лабораторная информационная форма декларации
• TÜRKAK F701-020 - Форма отчета о самооценке и аудите для лабораторной аккредитации (ISO/IEC 17025 :2017)

Надлежащая лабораторная практика

Надлежащая лабораторная практика (НЛП) - Good Laboratory Practice (GLP) - это система обеспечения качества, которая включает условия и процедуры управления для планирования, проведения, мониторинга, записи, архивирования и отчетности исследований по охране здоровья и окружающей среды, за исключением клинических исследований.

Неклинические исследования в области здравоохранения и экологической безопасности в соответствии с принципами НЛП могут проводиться в лабораторных условиях, теплицах и на земле. Программа НЛП TÜRKAK охватывает все тестовые и химические группы. При тестировании этих веществ получают данные об их свойствах, связанных со здоровьем и/или экологической безопасностью человека.

Будучи единственным учреждением, несущим юридическую ответственность, Турецкое агентство по аккредитации (TÜRKAK) является национальным контролирующим органом, как указано в статье 632 Указа Президента № 4 и Положении о принципах надлежащей лабораторной практики, гармонизации испытательных единиц, проверке надлежащей лабораторной практики и исследованиях, опубликованном в Официальном Вестник № 27516 от 9 марта 2010 года. TÜRKAK является членом Системы взаимного признания данных, учрежденной ОЭСР.

Испытательные подразделения, которые хотят участвовать в программе мониторинга соответствия надлежащей лабораторной практике, контролируются в соответствии с принципами ОЭСР по надлежащей лабораторной практике и мониторингу соответствия, принципами надлежащей лабораторной практики, гармонизацией тестовых единиц, регулированием и процедурами TÜRKAK о проверке надлежащей лабораторной практики и исследований, а соответствующие испытательные подразделения получают декларацию о соответствии НЛП.

Обязательные Документы

• TÜRKAK P901 - Программа мониторинга соблюдения надлежащей лабораторной практики
• TÜRKAK P902 - Процедура обжалования процесса мониторинга соблюдения требований НЛП в ОЭСР
• TÜRKAK T901-01 - Инструкция по определениям и сокращениям НЛП
• Регулирование принципов надлежащей лабораторной практики, гармонизация тестовых единиц, надзор за надлежащей лабораторной практикой и исследованиями
• ОЭСР № 1 - Принципы надлежащей лабораторной практики ОЭСР

Направляющие Документы / Другие Сопутствующие Документы

• ОЭСР № 4 - Обеспечение качества и НЛП
• ОЭСР № 5 - Соответствие лабораторных поставщиков принципам НЛП
• ОЭСР № 6 - Применение принципов НЛП к полевым исследованиям
• ОЭСР № 7 - Применение принципов НЛП к краткосрочным исследованиям
• ОЭСР № 8 - Роль и обязанности руководителя исследования в исследованиях НЛП
• ОЭСР № 10 - Применение принципов НЛП к компьютеризированным системам
• ОЭСР № 11 - Роль и обязанности спонсора в реализации принципов НЛП
• ОЭСР № 12 - Запрос и проведение проверок и ознакомительных проверок в другой стране
• ОЭСР № 13 - Применение принципов НЛП ОЭСР к управлению и организации многоцентровых исследований
• ОЭСР № 14 - Применение принципов НЛП к исследованиям in vitro
• ОЭСР № 15 - Создание и контроль архивов, работающих в соответствии с принципами НЛП
• ОЭСР № 17 - Консультативный документ Рабочей группы по надлежащей лабораторной практике. Применение принципов НЛП к компьютеризированным системам
• ОЭСР № 18 - Позиционный документ ОЭСР по взаимосвязи принципов НЛП ОЭСР и ISO/IEC 17025 ОЭСР № 19 - Управление, характеристика и использование тестовых образцов
• ОЭСР № 21 - Позиционный документ ОЭСР о возможном влиянии спонсоров на результаты исследований НЛП

Документы для подачи заявки

• TÜRKAK F901-001 - Форма заявки ОЭСР по надлежащей лабораторной практике
• TÜRKAK F901-002 - Необходимые документы по надлежащей лабораторной практике
• TÜRKAK F901-004 - Конвенция о мониторинге соответствия надлежащей лабораторной практике
• TÜRKAK F901-014 - Форма официального уведомления о создании надлежащей лабораторной практики ОЭСР
• TÜRKAK F901-007 - Форма контроля надлежащей лабораторной практики ОЭСР