09.04.2026 tarihli web sitemizde yer alan duyuruyla paylaştığımız üzere; muayene kuruluşlarının akreditasyonu için kullanılan temel doküman ISO/IEC 17020 standardının yeni revizyonu 27.03.2026 tarihinde ISO/IEC 17020:2026 “Requirements for bodies performing inspection” (“Muayene kuruluşları için şartlar”) olarak yayımlanmıştır.

Hâlihazırda ISO/IEC 17020:2012 versiyonundan akredite olmuş muayene kuruluşlarının ISO/IEC 17020:2026’ya geçişi ve yeni akredite olmak isteyen muayene kuruluşlarının başvurularının ISO/IEC 17020:2026’ya göre kabulü için geçiş politikası hazırlanmış ve aşağıda sizlere sunulmuştur. Türk Akreditasyon Kurumu olarak akreditasyon başvurusu yapacak veya yapmış olan muayene kuruluşları ile Kurumumuz tarafından akredite edilmiş muayene kuruluşlarının ISO/IEC 17020:2026’ya geçişleri aşağıdaki şekilde sağlanacaktır:

• ISO/IEC 17020:2012 standardına göre yapılacak yeni başvurular 1 Kasım 2026 tarihine kadar kabul edilecek, bu tarihten sonraki başvurular ise ISO/IEC 17020:2026 standardına göre alınacaktır.
• 1 Kasım 2026 tarihine kadar Kurumumuza ISO/IEC 17020:2012 standardına göre başvuru yapmış muayene kuruluşlarının, 1 Mayıs 2027 tarihinden önce denetim geçirmeyi talep etmeleri halinde ilk akreditasyon denetimleri ISO/IEC 17020:2012 standardına göre gerçekleştirilecektir. Bu muayene kuruluşları akredite olmaları halinde yapılacak ilk gözetim ve/veya kapsam genişletme denetimleri ISO/IEC 17020:2026 standardına göre gerçekleştirilerek yeni revizyona geçişleri sağlanacaktır. Bu tarihe kadar yerinde denetimi gerçekleştirilemeyen ilk akreditasyon başvurularının süreci olumsuz sonuçlandırılacak ve ISO/IEC 17020:2026 standardına göre yeni başvuru yapmaları gerekecektir.
• Kurumumuz tarafından akredite edilmiş muayene kuruluşlarının 31 Temmuz 2027 tarihine kadar yeni revizyona ilişkin hazırlıklarını tamamlamaları gerekmektedir. Bu tarihten sonra yapılacak tüm ilk akreditasyon, gözetim, kapsam genişletme veya akreditasyon yenileme denetimleri ISO/IEC 17020:2026 standardına göre gerçekleştirilecek ve standart geçişleri sağlanacaktır. 27 Mart 2029 tarihine kadar akreditasyonlarını ISO/IEC 17020:2026’ya geçirmemiş olan muayene kuruluşlarının ISO/IEC 17020:2012 kapsamındaki akreditasyonları en fazla 6 ay süreyle askıya alınacaktır. Akredite muayene kuruluşları geçiş sürecini tamamlamak için gerekli işlemleri bu süre içinde tamamlayamazsa, ISO/IEC 17020:2012 kapsamındaki akreditasyonu geri çekilecek ve muayene kuruluşlarının akreditasyon için yeniden başvurması gerekecektir.

Geçiş sürecinde ISO/IEC 17020:2026 ile ISO/IEC 17020:2012 eşit derecede geçerli ve uygulanabilirdir.

Revizyon, muayene kuruluşları için gereklilikleri netleştirmeyi, CAS/PROC 33'te tanımlanan CASCO ortak unsurları ve ISO/IEC 17000 standartları serisi ile uyumu güçlendirmeyi amaçlamış olup kavramsal değişiklikler getirmiştir. Etkilenen temel alanlar arasında tarafsızlık ve gizlilikle ilgili güçlendirilmiş gereklilikler (Madde 4), personelin yetkinliği, tarafsızlığı ve gizliliği konularında genişletilmiş hükümler (Madde 6.1) ve itiraz (Madde 7.5) ile şikayetler (Madde 7.6) için revize edilmiş prosedürler yer almaktadır. Bir diğer önemli gelişme, muayene kuruluşlarının bağımsızlık modellerindeki yapısal değişimdir. Daha önce Tip A, Tip B ve Tip C olarak sınıflandırılan bağımsızlık yapısı; kuruluşların bağımsızlık düzeylerini, örgütsel ilişkilerini ve potansiyel çıkar çatışmalarını yeniden değerlendirmelerini gerektirecek şekilde 'Tip A' ve 'Tip A Olmayan' olarak yeniden yapılandırılmıştır.

Geçiş Süreci Takvimi