هيئات التحقق من انبعاثات غازات الاحتباس الحراري

تنفذ وكالة الاعتماد التركية "TÜRKAK" أنشطة الاعتماد للمنظمات التي تتحقق من انبعاثات غازات الاحتباس الحراري. يجب أن تفي هيئات التحقق التي ترغب في الاعتماد في هذا المجال بمتطلبات TS EN ISO 14065 وغيرها من المعايير والوثائق المعيارية ذات الصلة.

بالإضافة إلى معيار TS EN ISO 14065، يجب أن تفي هيئات التحقق بمتطلبات وثائق TÜRKAK الإلزامية والوثائق التنظيمية الوطنية والدولية للنطاق الذي تطبقه.

الوثائق الإلزامية

TS EN ISO 14065 •

TS EN ISO 14064-3 •

TS ISO 14066 •

لائحة متابعة انبعاثات غازات الاحتباس الحراري (وزارة البيئة والعمران) •

 بيان بشأن الرصد والإبلاغ عن انبعاثات غازات الاحتباس الحراري (وزارة البيئة والعمران) •

 بيان حول التحقق من تقارير انبعاثات غازات الاحتباس الحراري واعتماد جهات التحقق (وزارة البيئة والعمران) •

 الملحق السادس عشر لمنظمة الطيران المدني الدولي، المجلد الرابع، خطة تعويض الكربون وخفضه في مجال الطيران الدولي (CORSIA) •

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

TÜRKAK P701 •

TÜRKAK P705 •

TÜRKAK P706 •

 TÜRKAK P507 •

TÜRKAK R10.01 •

TÜRKAK R10.02 •

TÜRKAK R10.06 •

TÜRKAK R10.09 •

TÜRKAK R10.10 •

TÜRKAK R10.14 •

TÜRKAK R40.10 •

TÜRKAK R40.11 •

 EA-6/03 •

IAF MD 6 •

 EA-1/22 •

وثائق TÜRKAK و EA و IAF الأخرى •

 إرشادات المفوضية الأوروبية ذات الصلة •

 الوثائق الإلزامية الأخرى التي نشرتها وزارة البيئة والعمران بشأن أنشطة التحقق من غازات الاحتباس الحراري •

  الوثائق الإلزامية الأخرى التي نشرتها الإدارة العامة للطيران المدني حول الموضوع •

وثائق الطلب

 TÜRKAK F701-096 - نموذج طلب لمؤسسات التحقق (المستندات المطلوبة في الطلب محددة في نموذج الطلب.) •

 TÜRKAK F701-097 - نموذج مراجعة لمؤسسات التحقق •

 TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان) •

TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة •

مختبرات المعايرة

عند النظر إلى نظام الاعتماد الوطني، نرى أن أحد مجالات الخدمة المهمة هو قطاع المختبرات. يوجد في هذا القطاع مختبرات للتجارب والتحليل والمعايرة، ويجب أن تمتلك هذه المختبرات، بنية تحتية للقياس تضمن دقة الاعمال التي تجرى فيها، وموثوقية القياس، وإمكانية تتبع القياسات التي يقوم بها المختبر، وتجانس أعمال القياس. الوثيقة الأساسية التي تستخدمها TÜRKAK لاعتماد مختبرات المعايرة التي تقوم بأنشطتها لهذا الغرض هي المعيار الدولي رقم TS EN ISO / IEC 17025.

في تركيا، يتم اعتماد المختبرات على أساس طوعي، ويصبح مختبر المعايرة جاهزًا للاعتماد بناءً على ضمان الامتثال لمعيار TS EN ISO / IEC 17025. ومع ذلك، بالإضافة إلى هذا المعيار القياسي، يجب استخدام الوثائق التي تحتوي على معايير إضافية تتعلق بمجال عمل المختبرات. يحدد معيار TS EN ISO/IEC 17025 المبادئ العامة والسياسات والتدابير التي يجب اتخاذها من حيث الكفاءة الفنية. ولأعمال محددة، تم إعداد معايير إضافية من قبل جمعية الاعتماد الأوروبية (EA) بشكل منفصل وفقًا لمجالات عمل المختبرات.

أعدت EA وثائق إرشادية حول كيفية تطبيق الوثائق التي تحتوي على المواصفات والمعايير الإضافية التي أنشأتها EA على هيئات المختبرات، وعرضتها على الأطراف، ويوصى بشدة أن تستفيد منها الأطراف المهتمة باعتماد المختبرات في عملية التحضير للاعتماد.

الوثائق الإلزامية

• TÜRKAK P701 - إجراءات اعتماد مؤسسات تقييم المطابقة
• TÜRKAK P704 - اختبارات الكفاءة وإجراءات برامج المقارنة بين المختبرات
• TÜRKAK P507 - إجراءات الشكاوى والاعتراضات
• TÜRKAK R10.01 - لائحة التزام تأمين المسؤولية المهنية للمؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.06 - شروط استخدام علامة اعتماد TÜRKAK من قبل المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.10 - قواعد TÜRKAK للاعتماد خارج البلاد
• TÜRKAK R10.12 - إرشادات التتبع المترولوجي
• EA-4/02 - تقييم عدم يقين القياس في المعايرة
• TÜRKAK R20.01 - مبادئ TÜRKAK لتقدير عدم اليقين في القياس في نتائج المعايرة
• TÜRKAK R20.09 - دليل اعتماد المختبرات التي تقدم خدماتها عبر أفرع متعددة
• TÜRKAK R20.06 - مجالات العمل التي سيتم توضيحها في طلب الاعتماد لمختبرات المعايرة
• TÜRKAK R20.18 - دليل تقارير الاختبار وشهادات المعايرة التي تحمل علامة TÜRKAK
• TÜRKAK R20.26 - إرشادات لقواعد عرض النطاق لمختبرات المعايرة
• TÜRKAK R20.42 - دليل القواعد لأنشطة المختبرات الميدانية
• TÜRKAK R20.43 - دليل اعتماد المختبرات

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

• دليل معلومات عن LAK و PT في عمليات تدقيق اعتماد TS EN ISO / IEC 17025
• دليل معلومات المراجعة القياسية ISO / IEC 17025 - التغييرات الرئيسية
• دليل معلومات المراجعة القياسية ISO / IEC 17025 - جدول المقارنة
• دليل معلومات المراجعة القياسية ISO / IEC 17025 - الأفكار القائمة على المخاطر
• دليل معلومات المراجعة القياسية ISO / IEC 17025 - أنظمة إدارة معلومات المختبر (LIMS)
• دليل معلومات المراجعة القياسي ISO / IEC 17025 - مراجعة الإدارة والتدقيق الداخلي
• TÜRKAK P705 - إجراء التحكم عن بعد
• TÜRKAK P706 - إجراءات إدارة الكوارث التي تؤثر على المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.02 - دليل رسوم الخدمات

وثائق الطلب

• TÜRKAK F701-002 - نموذج طلب الاعتماد لمختبرات المعايرة
• TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)
• TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة
• TÜRKAK F701-008 - الوثائق المطلوبة في نموذج الطلب للمختبرات

المختبرات الطبية

 تعتبر مختبرات التحاليل الطبية من مجالات الخدمة المهمة في نظام الاعتماد المحلي والدولي. يعتمد معيار TS EN ISO 15189 - "المختبرات الطبية - الشروط الخاصة للجودة والكفاءة" في اعتماد المختبرات الطبية من أجل ضمان موثوقية نتائج التحليل الطبي ولجعل البيانات دقيقة وقابلة للتحقق وقابلة للتكرار.

في نطاق معيار TS EN ISO 15189، وبغرض توفير معلومات حول تشخيص الأمراض وإدارتها والوقاية منها وعلاجها أو تقييم الحالة الصحية للشخص؛ تعد المختبرات الطبية، هي المختبرات التي يمكنها إجراء التحليلات البيولوجية والميكروبيولوجية والمناعية والكيميائية والدمية والفيزيائية والخلوية والمرضية والجينية أو غيرها من التحليلات للمواد المأخوذة من جسم الإنسان، بالإضافة إلى تقديم خدمات استشارية تغطي جميع الأبحاث المختبرية، وتفسير النتائج و تقديم النصائح لإجراء مزيد من البحوث المناسبة.

يحدد معيار TS EN ISO 15189 المبادئ العامة والسياسات والتدابير التي يجب اتخاذها من حيث الكفاءة الفنية. يجب أن يكون للمختبرات الراغبة في الاعتماد نظام جودة تم إنشاؤه وتشغيله لتلبية متطلبات هذا المعيار. علاوة على ذلك، بالإضافة إلى المعيار، يجب أن تفي أيضًا بمتطلبات اللوائح القانونية والوثائق الإلزامية، وشروط ووثائق الرابطة الدولية لاعتماد المختبرات (ILAC) وجمعية الاعتماد الأوروبية (EA) والوثائق ذات الصلة التي أعدتها TÜRKAK، والتي تتضمن معايير إضافية متعلقة بمجال عمل المختبرات.

•            TÜRKAK P701 - إجراءات اعتماد مؤسسات تقييم المطابقة

•            TÜRKAK P704 - اختبارات الكفاءة وإجراءات برامج المقارنة بين المختبرات

•            TÜRKAK P705 - إجراء التحكم عن بعد

•            TÜRKAK P706 - إجراءات إدارة الكوارث التي تؤثر على المؤسسات المعتمدة

•            TÜRKAK P507 - إجراءات الشكاوى والاعتراضات

•            TÜRKAK R10.01 - لائحة التزام تأمين المسؤولية المهنية للمؤسسات المعتمدة

•            TÜRKAK R10.02 - دليل رسوم خدمة الاعتماد

•            TÜRKAK R10.06 - شروط استخدام علامة اعتماد TÜRKAK من قبل المؤسسات المعتمدة

•            TÜRKAK R10.09 - دليل احتساب فترات التدقيق (أيام عمل) لعمليات تدقيق الاعتماد

•            TÜRKAK R10.10 - قواعد TÜRKAK للاعتماد خارج البلاد

•            TÜRKAK R10.12 - إرشادات التتبع المترولوجي

•            TÜRKAK R20.02 - مبادئ TÜRKAK لتقدير عدم اليقين في القياس في نتائج التجربة / التحليل

•            TÜRKAK R20.03 - بيان النطاق الذي سيتم اعتماده للمختبرات الطبية والتجريبية

•            TÜRKAK R20.09 - دليل اعتماد المختبرات التي تقدم خدماتها عبر أفرع متعددة

•            TÜRKAK R20.21 - دليل تقارير التحاليل الطبية ذات العلامات التجارية TÜRKAK

•            TÜRKAK R20.28 - إرشادات اعتماد النطاق المرن للمختبرات التجريبية والطبية

•            TÜRKAK R20.36 - دليل بيان النطاق الذي سيتم اعتمادة للمختبرات الطبية

•            TÜRKAK R20.42 - دليل القواعد لأنشطة المختبرات الميدانية

•            EA-2/13 - سياسة اعتماد EA الخارجية وإجراءات التعاون بين أعضاء EA

•            EA-2/15 - متطلبات EA لاعتماد النطاقات المرنة

•            EA-4/02 - تقييم عدم يقين القياس في المعايرة

•            EA-4/17 - وثيقة موقف EA بشأن تعريف نطاقات اعتماد المختبرات الطبية

•            ILAC P8 - اتفاقية الاعتراف المتبادل ILAC: المتطلبات الإضافية لاستخدام علامة الاعتماد من قبل جهات تقييم المطابقة المعتمدة وبيانات حالة الاعتماد

•            ILAC P9 - سياسة المشاركة في أنشطة اختبار الكفاءة ILAC

•            ILAC P10 - سياسة ILAC بشأن تتبع نتائج القياس

•            ILAC P14 - سياسة ILAC لعدم اليقين في المعايرة

•           EA-4/14 - اختيار واستخدام المواد المرجعية

•           EA-4/16 - إرشادات EA بشأن توضيح عدم اليقين في الاختبار الكمي

•           EA-3/01 - اعتماد قواعد EA لاستخدام الرموز والشعارات وبيانات الاعتماد الأخرى والإشارة إلى حالة توقيع EA MLA

•           EA-4/18 - إرشادات حول مستوى وتكرار المشاركة في اختبار الكفاءة

•           EA-4/20 - إرشادات حول تقييم المختبرات وفقًا لمعيار EN ISO 15189 و 22870

•           EA-4/21 - مبادئ إرشادية لتدقيق مطابقة المقارنات التي شاركت فيها عدد قليل من المختبرات في سياق للاعتماد

•           ILAC G18 - إرشادات حول صياغة نطاقات اعتماد المختبرات

•           ILAC G21 - الاعتماد الخارجي - مبادئ التعاون

•           ILAC G24 - دليل تحديد فترات المعايرة لأجهزة القياس

•           ILAC G26 - إرشادات لتنفيذ برنامج الاعتماد الطبي

•           ILAC G27 - إرشادات حول القياسات التي يتم إجراؤها كجزء من عملية التدقيق

•           TÜRKAK F701-064 - الوثائق المطلوبة لتقديم طلب للمختبرات الطبية

•           TÜRKAK F701-063 - نموذج طلب الاعتماد للمختبرات الطبية

•           TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)

•           TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة

•           TÜRKAK F701-103 - نموذج بيان معلومات المختبر

•           TÜRKAK F701-065 - نموذج المراجعة للمختبر الطبي (وفقًا لـ TS EN ISO 15189)

مؤسسات الفحص

 

 

Fast traslate

 

Icon translate

 

يعتمد تدقيق اعتماد مؤسسات فحص TÜRKAK على المعيار "TS EN ISO / IEC 17020: 2012 تقييم المطابقة - متطلبات تشغيل أنواع مختلفة من مؤسسات الفحص "، والذي يستخدم في اعتماد مؤسسات الفحص في جميع أنحاء العالم. تتابع TÜRKAK المعايير التفسيرية والإضافية المحددة في الوثائق الإلزامية والإرشادية التي أعدتها ILAC و EA، التي تعد TÜRKAKعضواً فيها، وتستخدمها في عمليات التدقيق عند الضرورة.

يتم تقديم طلبات الاعتماد في مجال الفحص عن طريق ملء "نموذج طلب F701-007 لمؤسسات الفحص" وملحقاته المنشورة في قسم المستندات على موقع TÜRKAK وإرساله إلى TÜRKAK. من أجل قبول طلب الاعتماد، يجب إكمال نموذج الطلب بما يشمل على الالتزام بالامتثال للالتزامات ومتطلبات الاعتماد لمؤسسة تقييم المطابقة بالكامل، والتوقيع عليه من قبل الإدارة العليا لمؤسسة تقييم المطابقة لمقدم الطلب أو بواسطة الشخص (الأشخاص) المفوض من الإدارة العليا. بالإضافة إلى ذلك، يتم طلب وثائق مؤسسة تقييم المطابقة لمقدم الطلب التي تحدد بوضوح الاسم والوصف والعنوان والوضع القانوني والهيكل التنظيمي والموارد البشرية والتقنية والأنشطة والعلاقات مع المنظمة التي ينتمي إليها والعناوين والنطاق أو النطاقات التي يرغب فيها ليتم اعتمادها.

يمكن الوصول إلى قائمة الوثائق التي ستحملها مؤسسة الفحص إلى بوابة الخدمات المؤسسية e-TÜRKAK بعد تقييم الطلب وتسجيله كمطابق من "الوثائق المطلوبة لتقديم طلبات لمؤسسات الفحص".

الوثائق الإلزامية

• TS EN ISO / IEC 17020 - تقييم المطابقة - متطلبات تشغيل أنواع مختلفة من مؤسسات الفحص
• TÜRKAK P507 - إجراءات الشكاوى والاعتراضات
• TÜRKAK P701 - إجراءات اعتماد مؤسسات تقييم المطابقة
• TÜRKAK R10.01 - لائحة التزام تأمين المسؤولية المهنية للمؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.02 - دليل رسوم خدمة الاعتماد
• TÜRKAK R10.06 - شروط استخدام علامة اعتماد TÜRKAK من قبل المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.10 - قواعد TÜRKAK للاعتماد خارج البلاد
• TÜRKAK R10.12 - إرشادات التتبع المترولوجي
• TÜRKAK R10.13 - إرشادات الاعتماد لأغراض الموافقة
• TÜRKAK R10.14 - إرشادات لتقييم برامج تقييم المطابقة
• TÜRKAK R50.01 - إرشادات حول اعتماد مؤسسات الفحص
• TÜRKAK R50.10 - دليل الاعتماد للضوابط الدورية للمصاعد
• ILAC P8 - المتطلبات التكميلية لاستخدام رموز الاعتماد ولطلبات الحصول على حالة الاعتماد من قبل مؤسسات تقييم المطابقة المعتمدة
• ILAC P9 - سياسة ILAC للمشاركة في أنشطة اختبار الكفاءة
• ILAC P10 - سياسة ILAC بشأن إمكانية تتبع نتائج القياس
• ILAC P15 - تطبيق ISO / IEC 17020: 2012 لاعتماد مؤسسات الفحص
• EA-1/22 A - إجراءات ومعايير EA لتقييم مخططات تقييم المطابقة من قبل أعضاء هيئة اعتماد EA
• EA-2/17 M - وثيقة EA الخاصة بالاعتماد لأغراض الإعلام

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

• ILAC G19 - وحدات في عملية علوم الطب الشرعي
• ILAC G24 - إرشادات لتحديد فترات معايرة أدوات القياس
• ILAC G27 - إرشادات حول القياسات التي يتم إجراؤها كجزء من عملية الفحص
• EA-2/13 M - سياسة وإجراءات اعتماد EA دولياً للتعاون بين أعضاء EA.
• EA-5/02 INF - إرشادات EA بشأن تطبيق ISO / IEC 17020 في الفحص الدوري لصلاحية المركبات ذات المحركات على الطريق ومقطوراتها

وثائق الطلب

• TÜRKAK F701-007 - نموذج طلب مؤسسة الفحص
• TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)
• TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة
• TÜRKAK F701-012 - الوثائق المطلوبة لتقديم الطلبات لمؤسسات الفحص

مقدمو اختبار الكفاءة

يُطلق على تقييم أداء المشاركين مقابل معايير محددة مسبقًا من خلال المقارنات بين المختبرات اسم اختبار الكفاءة، واختبارات الكفاءة هي طريقة لإثبات الكفاءة التقنية.

في تركيا؛ يتم اعتماد مقدمي اختبارات الكفاءة على أساس طوعي ويتم تنفيذ أنشطة الاعتماد من قبل وكالة الاعتماد التركية (TÜRKAK). يعتمد معيار TS EN ISO / IEC 17043 "المتطلبات العامة لاختبار الكفاءة" على اعتماد مقدمي اختبارات الكفاءة الذين ينظمون المقارنات بين المختبرات لاختبار الكفاءة لقياس ومراقبة أداء المختبر.

يحدد معيار TS EN ISO/IEC 17043 المبادئ العامة والسياسات والتدابير التي يجب اتخاذها من حيث الكفاءة الفنية. يجب أن يكون لدى مقدمي اختبار الكفاءة الذين يرغبون في الحصول على اعتماد، نظام جودة تم إنشاؤه وتشغيله لتلبية متطلبات هذا المعيار. علاوة على ذلك، بالإضافة إلى المعيار، يجب أن تفي أيضًا بمتطلبات اللوائح القانونية والوثائق الإلزامية، وشروط ووثائق الرابطة الدولية لاعتماد المختبرات (ILAC) وجمعية الاعتماد الأوروبية (EA) والوثائق ذات الصلة التي أعدتها TÜRKAK، والتي تتضمن معايير إضافية متعلقة بمجال عمل مقدمي اختبار الكفاءة.

الوثائق الإلزامية

• TÜRKAK P701 - إجراءات اعتماد مؤسسات تقييم المطابقة
• TÜRKAK P704 - اختبارات الكفاءة وإجراءات برامج المقارنة بين المختبرات
• TÜRKAK P705 - إجراء التحكم عن بعد
• TÜRKAK P706 - إجراءات إدارة الكوارث التي تؤثر على المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK P507 - إجراءات الشكاوى والاعتراضات
• TÜRKAK R10.01 - لائحة التزام تأمين المسؤولية المهنية للمؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.02 - دليل رسوم خدمة الاعتماد
• TÜRKAK R10.06 - شروط استخدام علامة اعتماد TÜRKAK من قبل المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.09 - دليل احتساب فترات التدقيق (أيام عمل) لعمليات تدقيق الاعتماد
• TÜRKAK R10.10 - قواعد TÜRKAK للاعتماد خارج البلاد
• TÜRKAK R10.12 - إرشادات التتبع المترولوجي
• TÜRKAK R20.09 - دليل اعتماد المؤسسات التي تقدم خدماتها عبر أفرع متعددة
• TÜRKAK R20.40 - إرشادات حول اعتماد مقدمي اختبارات الكفاءة
• TÜRKAK EA-2/13 - سياسة اعتماد EA الخارجية وإجراءات التعاون بين أعضاء EA

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

• EA-2/18 - إرشادات هيئات الاعتماد حول محتوى نطاقات الاعتماد لمقدمي اختبارات الكفاءة
• EA-3/01 - اعتماد قواعد EA لاستخدام الرموز والشعارات وبيانات الاعتماد الأخرى والإشارة إلى حالة توقيع EA MLA
• EA-4/14 - اختيار واستخدام المواد المرجعية
• EA-4/18 - إرشادات حول مستوى وتكرار المشاركة في اختبار الكفاءة
• EA-4/21 - مبادئ إرشادية لتدقيق مطابقة المقارنات التي شاركت فيها عدد قليل من المختبرات في سياق للاعتماد
• ILAC G21 - الاعتماد الخارجي - مبادئ التعاون
• ILAC P8 - اتفاقية الاعتراف المتبادل ILAC: المتطلبات الإضافية لاستخدام علامة الاعتماد من قبل جهات تقييم المطابقة المعتمدة وبيانات حالة الاعتماد
• ILAC P10 - سياسة ILAC بشأن تتبع نتائج القياس
• ILAC P13 - تطبيق ISO / IEC 17011 لاعتماد مقدمي اختبارات الكفاءة
• ISO 13528 - الأساليب الإحصائية المستخدمة في اختبار الكفاءة للمقارنات بين المختبرات

وثائق الطلب

• TÜRKAK F701-073 - الوثائق المطلوبة للتقدم لمقدمي اختبار الكفاءة
• TÜRKAK F701-074 - نموذج طلب الاعتماد لمقدمي اختبارات الكفاءة
• TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)
• TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة
• TÜRKAK F701-103 - نموذج بيان معلومات المختبر
• TÜRKAK F701-075 - نموذج المراجعة للمؤسسات التي تقدم اختبارات الكفاءة

مؤسسات منح شهادة المنتج

اعتماد المنتجات هي طريقة لتقديم ضمان من قبل طرف ثالث بأن المنتج يتوافق مع المعايير المحددة والمستندات الأخرى ذات الصلة. اعتماد هيئة اعتماد المنتجات، عبارة عن عملية تحديد ما إذا كان لدى المؤسسة نظام يتوافق مع متطلبات معيار TS EN ISO / IEC 17065 ووثائق IAF الإلزامية ووثائق الدليل المعمول بها.

يجب أن تفي مؤسسة اعتماد المنتجات التي ترغب في الاعتماد بالمتطلبات المحددة في معيار TS EN ISO / IEC 17065. من أجل اعتماد أي مؤسسة لاعتماد المنتجات، يجب أن تفي أنشطتها بالمتطلبات المعمول بها من ISO / IEC 17025 للاختبار، و ISO / IEC 17020 للفحص و ISO / IEC 17021 لمراجعة نظام الإدارة.

يتم تقديم طلبات الاعتماد في مجال اعتماد المنتجات عن طريق ملء "نموذج طلب F701-006 لمؤسسات اعتماد المنتجات" وملحقاته المنشورة في قسم المستندات على موقع TÜRKAK وإرساله إلى TÜRKAK.

من أجل قبول طلب الاعتماد، يجب إكمال نموذج الطلب بما يشمل على الالتزام بالامتثال للالتزامات ومتطلبات الاعتماد لمؤسسة تقييم المطابقة بالكامل، والتوقيع عليه من قبل الإدارة العليا لمؤسسة تقييم المطابقة لمقدم الطلب أو بواسطة الشخص (الأشخاص) المفوض من الإدارة العليا.

بالإضافة إلى ذلك، يتم طلب وثائق مؤسسة تقييم المطابقة لمقدم الطلب التي تحدد بوضوح الاسم والوصف والعنوان والوضع القانوني والهيكل التنظيمي والموارد البشرية والتقنية والأنشطة والعلاقات مع المنظمة التي ينتمي إليها والعناوين والنطاق أو النطاقات التي يرغب فيها ليتم اعتمادها.

يمكن الوصول إلى قائمة الوثائق التي ستحملها مؤسسة الفحص إلى بوابة الخدمات المؤسسية e-TÜRKAK بعد تقييم الطلب وتسجيله كمطابق من "الوثائق المطلوبة لتقديم طلبات لمؤسسات اعتماد المنتجات".

الوثائق الإلزامية

• TS EN ISO / IEC 17065 - تقييم المطابقة - متطلبات المؤسسات التي تعتمد المنتجات والعمليات والخدمات
• TÜRKAK P507 - إجراءات الشكاوى والاعتراضات
• TÜRKAK P701 - إجراءات اعتماد مؤسسات تقييم المطابقة
• TÜRKAK R10.01 - لائحة التزام تأمين المسؤولية المهنية للمؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.02 - دليل رسوم خدمة الاعتماد
• TÜRKAK R10.06 - شروط استخدام علامة اعتماد TÜRKAK من قبل المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.10 - قواعد TÜRKAK للاعتماد خارج البلاد
• TÜRKAK R10.13 - إرشادات الاعتماد لأغراض الموافقة
• TÜRKAK R10.14 - إرشادات لتقييم برامج تقييم المطابقة
• TÜRKAK R50.04 - إرشادات حول اعتماد مؤسسات اعتماد المنتجات
• TÜRKAK R50.07 - إرشادات لعمليات اعتماد المؤسسات التي تعتمد المنتجات الزراعية
• TÜRKAK R50.08 - مرشحو المؤسسة المعتمدة ضمن نطاق لائحة منتجات البناء (305/2011 / EU)
• TÜRKAK R50.09 - إرشادات الاعتماد لمرشحي المؤسسة المعتمدة ضمن نطاق لائحة سلامة الماكينات 2006/42 / EC
• EA-1/22 A - إجراءات ومعايير EA لتقييم مخططات تقييم المطابقة من قبل أعضاء هيئة اعتماد EA
• EA-2/17 M - وثيقة EA الخاصة بالاعتماد لأغراض الإعلام
• EA-6/02 M - إرشادات EA بشأن استخدام ISO/IEC 17065 و ISO / IEC 17021-1 للحصول على شهادة لـ EN ISO 3834
• EA-6/04 M - إرشادات EA بشأن اعتماد شهادات منتجات القطاع الأولي عن طريق أخذ عينات من المواقع

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

• TÜRKAK R10.12 - إرشادات التتبع المترولوجي
• EA-3/12 M - سياسة EA لاعتماد شهادة الإنتاج العضوي
• EA-2/13 M - سياسة وإجراءات اعتماد EA دولياً للتعاون بين أعضاء EA

وثائق الطلب

• TÜRKAK F701-006 - نموذج طلب مؤسسة اعتماد المنتجات
• TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)
• TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة
• TÜRKAK F701-011 - الوثائق المطلوبة لتقديم طلبات لمؤسسات اعتماد المنتجات

مؤسسات منح شهادة الموظفين

تقبل إدارتنا طلبات اعتماد مؤسسات اعتماد الأفراد العاملة في تركيا وخارجها. الهدف الرئيسي لإدارتنا هو التأكد من أن هذه المؤسسات، التي تعتمد بشكل عام الأفراد بناءً على إجراء تقييم المطابقة، تنفذ الأنشطة وفقًا للمعايير المحلية والدولية المحددة، وبالتالي ضمان قبول المؤسسات المعتمدة في المجالات ذات الصلة .

من خلال اعتماد المؤسسات تعتمد الأفراد، سيتم الاعتراف بالأشخاص الحاصلين على شهادات تأهيل صادرة عن هذه المؤسسات على المستويين المحلي والدولي. المهام الرئيسية لقسم اعتماد الشهادات فيما يتعلق باعتماد الموظفين؛

·       •شكيل اللجان الفنية والخبراء لاعتماد جميع أنواع مؤسسات اعتماد الأفراد،

·       •لقيام بجميع أنواع الأعمال الفنية والإدارية أو إنجازها من أجل قبول طلبات الاعتماد، وإجراء الاختبارات اللازمة والانتهاء منها،

·       •رصد ومراقبة المؤسسات المعتمدة،

·       •قديم اقتراحات إلى مجلس قرارات الاعتماد للإلغاء المؤقت أو الدائم للاعتماد عند الضرورة،

·       •ضمان تطوير اعتماد الأفراد على المستوى المحلي من خلال المتابعة الدقيقة للابتكارات والتطورات التي ينص عليها مجلس الاعتماد الأوروبي (EA) والمنظمات الدولية الأخرى والمشاركة في آليات اتخاذ القرار قدر الإمكان.

يجب أن تفي مؤسسات اعتماد الأفراد الراغبة في الاعتماد بمتطلبات معيار ISO / IEC 17024: 2012 والوثائق التنظيمية EA و IAF و TÜRKAK الواردة أدناه.

الوثائق الإلزامية

·       •ISO/IEC 17024

·       •EA-1/22

·       •EA-2/17 (للمؤسسات المعتمدة)

·       •IAF MD 4

·       •IAF MD 7

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

·       •TÜRKAK P701

·       •TÜRKAK P705

·       •TÜRKAK P706

·       •TÜRKAK P507

·       •TÜRKAK R10.01

·       •TÜRKAK R10.02

·       •TÜRKAK R10.06

·       •TÜRKAK R10.09

·       •TÜRKAK R10.10

·       •TÜRKAK R10.13

·       •TÜRKAK R10.14

·       •TÜRKAK R30.01

·       •TÜRKAK R30.03

وثائق الطلب

·       •TÜRKAK F701-003 - نموذج طلب لمؤسسات اعتماد الأفراد

·       •TÜRKAK F701-009 - المستندات المطلوبة أثناء طلب الاعتماد (لمؤسسات اعتماد الأفراد)

·       •TÜRKAK F701-028 - نموذج مراجعة لمؤسسات اعتماد الأفراد

·       •TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)

·       •TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة

مؤسسات اعتماد نظام الإدارة

تنفذ TÜRKAK أنشطة الاعتماد للمنظمات التي تعتمد أنظمة الإدارة. وعلى مؤسسات الاعتماد التي ترغب في الاعتماد في هذا المجال: يتوجب عليها أن تفي بمتطلبات ISO / IEC 17021-1 وغيرها من المعايير والوثائق المعيارية ذات الصلة. تقدم TÜRKAK خدمات الاعتماد لهيئات اعتماد نظام الإدارة في المجالات التالية؛

·       ISO 9001

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 9001 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معايير ISO / IEC 17021-1 و ISO / IEC 17021-3، ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة .

·       ISO 14001

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 14001 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معايير ISO / IEC 17021-1 و ISO / IEC 17021-2، ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة .

·       ISO 22000

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 22000 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معيار ISO / IEC 17021-1 والمواصفات الفنية ISO / TS 22003 ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة

·       ISO 27001

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 27001 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معايير ISO/IEC 17021-1 و ISO / IEC 1702127006، ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة .

·       ISO 13485

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 13485 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معيار ISO / IEC 17021-1 و IAF MD 9 ومستندات IAF الإلزامية الأخرى ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة.

·       FSSC 22000

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لبرنامج شهادة FSSC 22000 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معيار ISO / IEC 17021-1 والمواصفات الفنية ISO / TS 22003 ووثائق برنامج FSSC 22000 ووثائق IAF الإلزامية ، ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة.

·       ISO 45001

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 45001 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معيار ISO / IEC 17021-1 والمواصفات الفنية ISO/IEC TS 17021-10 ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة .

·       ISO 50001

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 50001 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معايير ISO/IEC 17021-1 و ISO 50003، ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة .

·       ISO/IEC 20000-1

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 20000-1 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معايير ISO / IEC 17021-1 و ISO / IEC 20000-6، ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة .

·       ISO/IEC 27701

إذا كانت مؤسسات الاعتماد التي تنفذ أنشطة الاعتماد وفقًا لمعيار ISO 27701 تريد أن يتم اعتمادها، فيجب عليها استيفاء الشروط الواردة في معايير ISO/IEC 17021-1 و ISO / IEC 1702127006، ووثائق IAF الإلزامية ووثائق EA و TÜRKAK ذات الصلة .

الوثائق الإلزامية

·       ISO/IEC 17021-1

·       ISO/IEC 17021-2

·       ISO/IEC 17021-3

·       ISO/IEC TS 17021-10

·       ISO/TS 22003

·       ISO/IEC 27006

·       ISO 50003

·       ISO/IEC 20000-6

·       وثائق برنامج FSSC 22000 ذات الصلة

·       الوثائق المعيارية ذات الصلة لـ IAF (سلسلة MD، سلسلة ID، إلخ.)

·       IAF MD1

·       IAF MD2

·       IAF MD4

·       IAF MD5

·       IAF MD7

·       IAF MD9

·       IAF MD11

·       IAF MD12

·       IAF MD15

·       IAF MD16

·       IAF MD17

·       IAF MD22

·       IAF MD23

·       EA-7/04

·       EA-1/22

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

·       TÜRKAK P701

·       TÜRKAK P705

·       TÜRKAK P706

·       TÜRKAK P507

·       TÜRKAK R10.01

·       TÜRKAK R10.02

·       TÜRKAK R10.06

·       TÜRKAK R10.09

·       TÜRKAK R10.10

·       TÜRKAK R10.14

·       TÜRKAK R40.01

·       TÜRKAK R40.02

·       TÜRKAK R40.05

·       TÜRKAK R40.07

·       TÜRKAK R40.12

وثائق الطلب

·       TÜRKAK F701-004 - نموذج طلب هيئة اعتماد أنظمة الإدارة

·       TÜRKAK F701-010 - نموذج الوثائق المطلوبة لتقديم طلبات لمؤسسات اعتماد أنظمة الإدارة

·       TÜRKAK F701-029 - نموذج مراجعة مؤسسة اعتماد أنظمة الإدارة

·       TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة

·       TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد

منتجي اللوازم المرجعية

يطلق مصطلح منتج مواد مرجعية على المنظمات التي تعمل في القطاع العام أو الجامعي أو الخاص، والمسؤولة بشكل كامل عن تحديد قيم خصائص المواد المرجعية التي تنتجها وحالات عدم اليقين بشأنها، وترخيص قيم الخصائص، وإصدار ونشر شهادة أو وثيقة المواد المرجعية، تخطيط وإدارة مشروع إنتاج المواد المرجعية.

في تركيا؛ يتم اعتماد منتجي المواد المرجعية على أساس طوعي ويتم تنفيذ أنشطة الاعتماد من قبل وكالة الاعتماد التركية (TÜRKAK). من أجل ضمان إنتاج المواد المرجعية المُنتجة وفقًا لمعايير صالحة تقنيًا ومقبولة دوليًا ولإظهار أن الجهة المنتجة مرخصة ومختصة في إنتاج المواد المرجعية، يعتمد اعتماد منتجي المواد المرجعية على معيار TS EN ISO 17034 "الشروط العامة لكفاءة وتأهيل منتجي المواد المرجعية.

يحدد معيار TS EN ISO 17034 الشروط العامة والسياسات والتدابير التي يجب اتخاذها من حيث الكفاءة الفنية لإنتاج المواد المرجعية. يجب أن يكون لدى منتجي المواد المرجعية المعتمدين/ الذين يرغبون في أن يكونوا معتمدين من قبل TÜRKAK في هذا المجال، نظام إدارة جودة تم إنشاؤه وتشغيله بطريقة تلبي متطلبات هذا المعيار. علاوة على ذلك، بالإضافة إلى هذا المعيار، يُطلب من منتجي المواد المرجعية تقديم الوثائق الإلزامية ذات الصلة التي أعدتها الرابطة الدولية لاعتماد المختبرات (ILAC)، ورابطة الاعتماد الأوروبية (EA) و TÜRKAK، وحيثما أمكن، تلبية متطلبات التشريع التي تشمل معايير إضافية فيما يتعلق بمكان عمل منتجي المواد المرجعية.

الوثائق الإلزامية

• TÜRKAK P701 - إجراءات اعتماد مؤسسات تقييم المطابقة
• TÜRKAK P704 - اختبارات الكفاءة وإجراءات برامج المقارنة بين المختبرات
• TÜRKAK P705 - إجراء التحكم عن بعد
• TÜRKAK P706 - إجراءات إدارة الكوارث التي تؤثر على المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK P507 - إجراءات الشكاوى والاعتراضات
• TÜRKAK R10.01 - لائحة التزام تأمين المسؤولية المهنية للمؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.02 - دليل رسوم الخدمات
• TÜRKAK R10.06 - شروط استخدام علامة اعتماد TÜRKAK من قبل المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.09 - دليل احتساب فترات التدقيق (أيام عمل) لعمليات تدقيق الاعتماد
• TÜRKAK R10.10 - قواعد TÜRKAK للاعتماد خارج البلاد
• TÜRKAK R10.12 - إرشادات التتبع المترولوجي
• TÜRKAK R20.09 - دليل اعتماد المؤسسات التي تقدم خدماتها عبر أفرع متعددة
• TÜRKAK R20.23 - دليل اعتماد منتجي المواد المرجعية
• EA-2/13 - سياسة اعتماد EA الخارجية وإجراءات التعاون بين أعضاء EA
• EA-4/18 - إرشادات حول مستوى وتكرار المشاركة في اختبار الكفاءة
• ILAC P8 - اتفاقية الاعتراف المتبادل ILAC: المتطلبات الإضافية لاستخدام علامة الاعتماد من قبل جهات تقييم المطابقة المعتمدة وبيانات حالة الاعتماد
• ILAC P10 - سياسة ILAC بشأن تتبع نتائج القياس

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

• دليل ISO 30 - المواد المرجعية - المصطلحات والتعريفات
• دليل ISO 31 - المواد المرجعية - محتوى الشهادة والملصق والمستند المرفق
• ILAC G24 - دليل تحديد فترات المعايرة لأجهزة القياس
• ILAC G21 - الاعتماد الخارجي - مبادئ التعاون
• EA-3/01 - اعتماد قواعد EA لاستخدام الرموز والشعارات وبيانات الاعتماد الأخرى والإشارة إلى حالة توقيع EA MLA
• دليل ISO 35 - المبادئ العامة والإحصائية للاعتماد

وثائق الطلب

• TÜRKAK F701-079 - الوثائق المطلوبة لتقديم طلب لمنتجي المواد المرجعية
• TÜRKAK F701-080 - نموذج طلب الاعتماد لمنتجي المواد المرجعية
• TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)
• TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة
• TÜRKAK F701-103 - نموذج بيان معلومات المختبر
• TÜRKAK F701-081 - نموذج المراجعة لمنتجي المواد المرجعية

مختبرات التجارب

تعتبر مختبرات التجارب من مجالات الخدمة المهمة في نظام الاعتماد المحلي والدولي. على الرغم من أن اعتماد المختبرات أمر طوعي في تركيا، إلا أن هناك أيضًا مجالات تتطلب الاعتماد من قبل المؤسسات التنظيمية. يتم تنفيذ أنشطة الاعتماد لمختبرات التجارب من قبل وكالة الاعتماد التركية (TÜRKAK). يعتمد معيار TS EN ISO / IEC 17025 - "المتطلبات العامة لكفاءة مختبرات التجارب والمعايرة" على اعتماد المختبرات من أجل ضمان موثوقية نتائج الاختبار ولجعل البيانات دقيقة ويمكن إثباتها وقابلة للتكرار.

في نطاق معيار TS EN ISO / IEC 17025؛ يمكن اعتماد المختبرات التي تنتمي إلى قطاعات مختلفة مثل البيئة، والغذاء، والكيمياء، والتشخيص، والتحليل البيطري، والصحة المهنية، ومواد البناء، ومختبرات النسيج، والكهرباء، والإلكترونيات والمعلوماتية، والتعدين، ومختبرات المواد المعدنية التي تخدم في القطاع العام أو الجامعي أو الخاص.

يحدد معيار TS EN ISO/IEC 17025 المبادئ العامة والسياسات والتدابير التي يجب اتخاذها من حيث الكفاءة الفنية. يجب أن يكون لمختبرات التجارب المعتمدة/الراغبة في الاعتماد، نظام جودة تم إنشاؤه وتشغيله لتلبية متطلبات هذا المعيار. علاوة على ذلك، بالإضافة إلى المعيار، يجب أن تفي أيضًا بمتطلبات اللوائح القانونية والوثائق الإلزامية، وشروط ووثائق الرابطة الدولية لاعتماد المختبرات (ILAC) وجمعية الاعتماد الأوروبية (EA) والوثائق ذات الصلة التي أعدتها TÜRKAK، والتي تتضمن معايير إضافية متعلقة بمجال عمل المختبرات.

الوثائق الإلزامية

• TÜRKAK P701 - إجراءات اعتماد مؤسسات تقييم المطابقة
• TÜRKAK P704 - اختبارات الكفاءة وإجراءات برامج المقارنة بين المختبرات
• TÜRKAK P705 - إجراء التحكم عن بعد
• TÜRKAK P706 - إجراءات إدارة الكوارث التي تؤثر على المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK P507 - إجراءات الشكاوى والاعتراضات
• TÜRKAK R10-01 - لائحة التزام تأمين المسؤولية المهنية للمؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.02 - دليل رسوم خدمة الاعتماد
• TÜRKAK R10.06 - شروط استخدام علامة اعتماد TÜRKAK من قبل المؤسسات المعتمدة
• TÜRKAK R10.09 - دليل احتساب فترات التدقيق (أيام عمل) لعمليات تدقيق الاعتماد
• TÜRKAK R10.10 - قواعد TÜRKAK للاعتماد خارج البلاد
• TÜRKAK R10.12 - إرشادات التتبع المترولوجي
• TÜRKAK R10.13 - إرشادات الاعتماد لأغراض الموافقة
• TÜRKAK R20.02 - مبادئ TÜRKAK لتقدير عدم اليقين في القياس في نتائج التجربة / التحليل
• TÜRKAK R20.03 - بيان النطاق الذي سيتم اعتماده للمختبرات الطبية والتجريبية
• TÜRKAK R20.05 - مجالات التجارب التي سيتم تحديدها في إشعار النطاق الذي سيتم اعتماده لمختبرات التجارب
• TÜRKAK R20.09 - دليل اعتماد المختبرات التي تقدم خدماتها عبر أفرع متعددة
• TÜRKAK R20.18 - دليل تقارير الاختبار وشهادات المعايرة التي تحمل علامة TÜRKAK
• TÜRKAK R20.24; R20-25 وما إلى ذلك. إرشادات بيان النطاق
• TÜRKAK R20.28 - دليل إرشادات اعتماد النطاق المرن للمختبرات التجريبية والطبية
• TÜRKAK R20.42 - دليل القواعد لأنشطة المختبرات الميدانية
• TÜRKAK R20.43 - دليل اعتماد المختبرات
• EA-2/13 - سياسة اعتماد EA الخارجية وإجراءات التعاون بين أعضاء EA
• EA-2/15 - متطلبات EA لاعتماد النطاقات المرنة
• EA-2/17 - مستند EA الخاص بالاعتماد لأغراض المؤسسة المصدق عليها
• EA-4/02 - تقييم عدم يقين القياس في المعايرة
• ILAC P8 - اتفاقية الاعتراف المتبادل ILAC: المتطلبات الإضافية لاستخدام علامة الاعتماد من قبل جهات تقييم المطابقة المعتمدة وبيانات حالة الاعتماد
• ILAC P9 - سياسة المشاركة في أنشطة اختبار الكفاءة ILAC
• ILAC P10 - سياسة ILAC بشأن تتبع نتائج القياس
• ILAC P14 - سياسة ILAC بشأن عدم اليقين في المعايرة
• WADA ISL 10 - المعيار الدولي للمختبرات

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

• ISO Guide 33 - المواد المرجعية - الممارسة الجيدة في استخدام المواد المرجعية
• ILAC G17 - توضيح مفهوم قياس عدم اليقين في الاختبار مع تطبيق معيار ISO / IEC 17025
• ILAC G18 - إرشادات حول صياغة نطاقات اعتماد المختبرات
• ILAC G19 - وحدات في عملية علم الطب الشرعي
• ILAC G21 - الاعتماد الخارجي - مبادئ التعاون
• ILAC G24 - دليل تحديد فترات المعايرة لأجهزة القياس
• ILAC G27 - إرشادات حول القياسات التي يتم إجراؤها كجزء من عملية الفحص
• ILAC G29 - إرشادات حول تنسيق نطاق مختبرات WADA لمكافحة المنشطات وفقًا لمعيار ISO / IEC 17025
• EA-4/09 - اعتماد مختبرات الاختبارات الحسية
• EA-4/14 - اختيار واستخدام المواد المرجعية
• EA-4/16 - إرشادات EA بشأن توضيح عدم اليقين في الاختبار الكمي
• EA-4/18 - إرشادات حول مستوى وتكرار المشاركة في اختبار الكفاءة
• EA-4/21 - مبادئ إرشادية لتدقيق مطابقة المقارنات التي شاركت فيها عدد قليل من المختبرات في سياق للاعتماد
• EA-4/22 - إرشادات EA لاعتماد مخلفات مبيدات الآفات في الغذاء والأعلاف
• EA-4/23 - تقييم واعتماد الآراء والتعليقات باستخدام معيار ISO / IEC 17025: 2017
• ILAC G7 - متطلبات الاعتماد ومعايير العمل لمختبرات سباقات الخيول
• ILAC G8 - إرشادات لقواعد القرار وبيانات المطابقة
• EA-3/01 - اعتماد قواعد EA لاستخدام الرموز والشعارات وبيانات الاعتماد الأخرى والإشارة إلى حالة توقيع EA MLA

وثائق الطلب

• TÜRKAK F701-008 - الوثائق المطلوبة في نموذج الطلب للمختبرات
• TÜRKAK F701-001 - نموذج طلب الاعتماد لمختبرات التجارب
• TÜRKAK F701-039 - عقد الاعتماد (نسختان)
• TÜRKAK F701-071 - خدمات الاعتماد، نموذج الإخطار المعتمد لهيئة تقييم المطابقة
• TÜRKAK F701-103 - نموذج بيان معلومات المختبر
• TÜRKAK F701-020 - نموذج تقرير التقييم والتدقيق الذاتي لاعتماد المختبر (ISO / IEC 17025: 2017)

تطبيقات المختبر الجيدة

الممارسات المختبرية الجيدة، هي نظام لضمان الجودة، يتضمن الشروط والإجراءات الإدارية لتخطيط وإجراء ومتابعة وتسجيل وأرشفة وإعداد تقارير عن أعمال السلامة الصحية والبيئية بخلاف الأعمال السريرية.

يمكن إجراء أعمال الصحة غير السريرية والسلامة البيئية ضمن نطاق مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة في ظل ظروف مختبرية وفي الصوب البلاستيكية وفي الأراضي. يغطي برنامج الممارسات المختبرية الجيدة الخاص بـ TÜRKAKجميع مجموعات الاختبار والمواد الكيميائية، ومن خلال اختبار هذه المواد، يتم الحصول على بيانات حول سلامتها فيما يتعلق بصحة الإنسان و/أو البيئة.

وكالة الاعتماد التركية (TÜRKAK) هي المؤسسة الوحيدة ذات المسؤولية القانونية التي تمتلك سلطة المراقبة الوطنية كما هو مذكور في المادة 632 من المرسوم الرئاسي رقم 4 ولائحة مبادئ الممارسات المخبرية الجيدة، ومواءمة وحدات الاختبار، والتفتيش على الممارسات المختبرية الجيدة، المنشورة في الجريدة الرسمية الجريدة الرسمية برقم 27516 بتاريخ 9 مارس 2010، و TÜRKAK عضو في نظام القبول المتبادل للبيانات الذي أنشأته منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية.

يتم فحص وحدات الاختبار التي ترغب في تضمينها في برنامج مراقبة المطابقة للممارسات المختبرية الجيدة وفقًا لمبادئ الممارسات المختبرية الجيدة ومبادئ مراقبة المطابقة لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية، ومواءمة وحدات الاختبار، ولوائح فحص الممارسات والأعمال المختبرية الجيدة، و إجراءات TÜRKAK، ويتم تقديم بيان مطابقة الممارسات المختبرية الجيدة إلى وحدات الاختبار في المنشأة.

الوثائق الإلزامية

• TÜRKAK P901 - برنامج مراقبة الامتثال للممارسات المختبرية الجيدة
• TÜRKAK P902 - إجراء الاعتراض على عملية مراقبة الامتثال للممارسات المختبرية الجيدة لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية
• TÜRKAK T901-01 - تعاريف الممارسات المختبرية الجيدة وتعليمات الاختصارات
• لائحة مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة، ومواءمة وحدات الاختبار، والتفتيش على الممارسات والأعمال المختبرية الجيدة
• منظمة التعاون والتنمية في الميدان الاقتصادي رقم 1 - مبادئ منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية للممارسات المختبرية الجيدة

الوثائق الإرشادية / وثائق أخرى ذات صلة

• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 4 - ضمان الجودة والممارسات المختبرية الجيدة/li>
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 5 - امتثال موردي المختبرات لمبادئ الممارسات المختبرية الجيدة
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 6 - تطبيق مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة على الأعمال الميدانية
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 7 - تطبيق مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة على الأعمال قصيرة المدى
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 8 - دور ومسؤوليات المسؤول في أعمال الممارسات المختبرية الجيدة
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 10 - تطبيق مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة على الأنظمة الحاسوبية
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 11 - دور ومسؤوليات الراعي في تنفيذ مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 12 - طلب وتنفيذ عمليات الفحص والدراسة في دولة أخرى
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 13 - تطبيق مبادئ منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية الخاصة بالممارسات المختبرية الجيدة على إدارة وتنظيم الأعمال متعددة المراكز
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 14 - تطبيق مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة على الدراسات المختبرية
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 15 - إنشاء ومراقبة الأرشيفات التي تعمل وفقًا لمبادئ الممارسات المختبرية الجيدة
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 17 - وثيقة استشارية لمجموعة عمل الممارسات المختبرية الجيدة. تطبيق مبادئ الممارسات المختبرية الجيدة على الأنظمة الحسوبية
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 18 - وثيقة موقف منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية حول العلاقة بين مبادئ منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية للممارسات المختبرية الجيدة و ISO / IEC 17025 رقم 19 لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية - إدارة عناصر الاختبار وتوصيفها واستخدامها
• منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 21 - وثيقة موقف منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية حول التأثير المحتمل للرعاة على نتائج أعمال الممارسات المختبرية الجيدة

وثائق الطلب

• TÜRKAK F901-001 - نموذج طلب الممارسات المخبرية الجيدة لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية
• TÜRKAK F901-002 - الوثائق المطلوبة في طلب الممارسات المختبرية الجيدة
• TÜRKAK F901-004 - اتفاقية مراقبة المطابقة للممارسات المختبرية الجيدة
• TÜRKAK F901-014 - نموذج إخطار هيئة الممارسات الجيدة للمختبرات التابعة لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية
• TÜRKAK F901-007 - نموذج مراقبة الممارسات المختبرية الجيدة لمنظمة التعاون الاقتصادي والتنمية